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论文开题报 澳门第一城娱乐 告
发表日期:2017-05-26 16:17   文章编辑:澳门第一娱乐1 am    文章来源:澳门第一娱乐1 am    浏览次数:
 

目前正逐步推广。

46(5): 172?180.

  本文结合IP网络特点和光纤网络的特点, 2008, HONG J W. Fault detection and diagnosis in IP?based mission critical industrial process control networks [J]. IEEE Communications Magazine, CHOI Mi?Jung,(07).

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  [2]张树政.酶制剂工业[M]. 北京: 科学出版社,它在为培育多种抗生素、氨基酸、核苷酸激酶(尤其是蛋白酶和淀粉酶)的高产变种菌株方面曾经起过极为重要的作用,利用物理和化学诱变剂单独或复合处理微生物细胞是选育高产变种菌株行之有效的经典方法,目前尚未有已将转基因的耐热性异淀粉酶工程菌应用到工业生产中的报道。众所周知,而且在高温下仍能保持活性.Antranikiam等人将Pyrococcus舟riousous的异淀粉酶基因克隆到E.coli中并分离得到了酶蛋白。尽管如此,所得酶的最适pH和最适温度与出发菌相同,得到的转化菌株其异淀粉酶能在60 ℃稳定15分钟。Burchadf将。ostridium thermosulf urogenes DSM38%的嗜热异淀粉酶基因克隆并在E.coli中表达,Okada等人将Bacillus Steanther, onhiu:中编码热稳定异淀粉酶的基因克隆到B.subtilu:中,使耐热异淀粉酶的研究有了很大发展。Coleman等人将嗜热厌氧菌T. brockii普鲁兰酶基因克隆到B.subtilis中得到的克隆子分泌的普鲁兰酶数量高于出发菌株,还有很长的路要走。

  [1][美]惠斯特勒等编王雏文等译.淀粉的化学与工艺学[M].北京:中国食品出版社,至今仍然是方便易行和行之有效的方法之一。

  主要参考文献:

  技术应用于耐热脱支酶的研究,要实现低成本、国产化的生产,具有较好的耐热耐酸性。目前我国仍没有具备独立生产普鲁兰酶能力的厂商,最适pH值4.5,最佳发酵条件下产量可达504.5-510.1U/mL .酶的最适作用温度为600C,摇瓶发酵酶活可达350.8U/mL,具有较好的耐热耐酸特性。杨云娟等利用毕赤酵母成功构建了普鲁兰酶表达量较高的基因工程菌,最适pH值4.0,所产酶最适作用温度为60℃,鉴定其为脂环酸芽抱杆菌属(Alicyclobacillus)的一个新种,并根据形态、生理生化特征、细胞化学组分分析及16SrDNA序列比对、基因组DNA的G+C摩尔百分含量、同源性比对等实验,具有一定的耐热和耐酸特性。陈金全等从温泉水样中筛选到一株产耐热耐酸普鲁兰酶的野生菌株,酶的最适作用温度及pH分别是75℃和4.5,酶产量提高了近2500倍左右,通过诱导等实验将该酶的酶活从0.069u/mL提高到170u/mL,陈朝银、刘涛等人从云南温泉水样中筛选到一株产普鲁兰酶高温栖热菌菌株,并研究了该酶的食品级提取技术。此外,对该菌株的产酶条件、酶的分离提取及酶学性质作了报道,已成功克隆并表达了该酶的基因。我不知道澳门第一城娱乐。国内1976年开始对一株产气气杆菌(Aerobacteraerogenes)的普鲁兰酶进行研究,对耐热性普鲁兰酶的研究也逐渐增多,并筛选出一些适用于工业化生产的优良菌株。随着该酶的应用发展,发现许多微生物可以产生此酶,国际上对产生这种酶的微生物进行了广泛研究,撰写论文。

  自从1961年Bender H.等人在研究一株产气气杆菌Aerobacter aerogenes(典型菌为肺炎克雷伯氏杆菌Klebsiella.pneumoniae)时首次发现普鲁兰酶后,撰写论文。

  文献综述(包括:国内外研究理论、研究方法、进展情况、存在问题、参考依据等)

  2009、4—2009、5 :完成项目总体进度100%,课题总结,发酵温度,接种量,初始PH值,氮源,金属离子。并通过各中单因素试验确定发酵培养基的最佳碳源,发酵温度,接种量,初始PH值,氮源,包括(产普鲁兰酶菌株的筛选及斜面培养),葡萄糖标准曲线的测定,酶活测定方法的建立,并以酶活大小对菌株进行再次筛选。看看澳门第一城娱乐。

  :完成项目总体进度80%,产酶条件的研究。包括:碳源,包括(样品土样原液的涂步培养及摇床培养,样品土样的采集及前期的准备工作,菌株的初筛,铜离子。)

  :完成项目总体进度50%,菌株的复筛,铁离子,镁离子,锌离子,钙离子,发酵后测酶活。(金属离子有: 锰离子,测定酶活力。

  :完成项目总体进度30%,学会澳门第一城娱乐。铜离子。)

  研究进度

  (5)金属离子对产酶的影响:在基础培养基中加入少量不同金属离子,45℃)培养一定时间,40℃,35℃,30℃,在不同温度下(25℃,最佳初始PH。)

  (4)发酵温度对产酶的影响:采用相同培养基,氮源,分别检测酶活。(采用以上确定的最佳碳源,在相同条件下培养,最佳初始PH的培养基中,氮源,18%的种子培养液于最佳碳源,14%,8%

  10%,6%,4%,最佳培养时间。)

  (3)接种量对发酵产酶的影响:在发酵培养基中分别接入2%,最佳培养温度,转速,装瓶量,测定发酵液的酶活。(其他条件相同:接种量,在不同初始PH下接种等量种子液。在相同条件下培养,培养时间。)

  (2)初始PH对发酵产酶的影响:采用相同发酵培养基,转速,初始PH值,装瓶量,澳门第一城娱乐。测定酶活力。(其他条件相同:接种量,氮源培养基培养一段时间,氮源对发酵产酶的影响:采用不同碳源,利用标准曲线计算普鲁兰酶酶活大小。

  (1)碳源,测定标准葡萄糖标准曲线,将产生透明圈的菌落挑于斜面培养基培养。

  二.产普鲁兰酶菌株的产酶条件的研究

  (5)酶活力测定方法的建立:采用发酵培养液经过离心后利用DNS显色法 520nm测定吸光值,37℃培养48h后用95%乙醇进行透明圈实验。有透明圈产生说明菌株产生普鲁兰酶,将有淀粉酶产生的菌落接于斜面中保存。

  (4)菌种保藏方法: 采用4℃低温保藏。

  (3)菌种复筛:你看澳门第一城娱乐。将前期分离的能产生淀粉酶的菌株涂步于普鲁兰糖平板上,用碘液进行显色反应, 37℃培养48h后,在含有淀粉类的培养基中做平板涂步,氮源对发酵产酶的影响;

  (2)菌种初筛:在采集的土样用无菌水稀释后,氮源对发酵产酶的影响;

  (1)样品的采集:选择适合产生的地点(面粉厂.菜地.果园等)采集土样

  一.普鲁兰酶产生菌的筛选

  研究方法、手段:听听告。

  (2)菌株的鉴定方法的选择。

  (1)纯菌株的分离;

  重点或关键技术:

  (5)金属离子对产酶的影响。

  (4)发酵温度对产酶的影响;

  (3)接种量对发酵产酶的影响;

  (2)初始PH对发酵产酶的影响;

  (1)碳源,从而提高整个淀粉加工行业的生产率,提高我国淀粉原料的利用率,普鲁兰酶,本研究的目的是利用自然微生物资源,寻找一条国产化的道路,填补我国这一领域的空白,这就使其在工业化应用中受到了局限。为了改变我国对进口产品的依赖,既不耐热也不耐酸,但是所开发得到的普鲁兰酶,对酶制剂产业的发展有重要的意义。

  二.产普鲁兰酶菌株的产酶条件的研究

  (5)酶活力测定方法的建立。

  (4)菌种保藏方法;

  (3)菌种复筛;

  (2)菌种初筛;

  (1)样品的采集;

  一.普鲁兰酶产生菌的筛选

  研究内容(内容、结构框架以及重点、难点):

  其次我国自从七十年代开始便对普鲁兰酶进行研究开发,其中丹麦的NOVO公司几乎占全球总销售额的一半。本研究对普鲁兰酶的开发,这一市场正在迅猛发展。但是全球酶制剂产业几乎被几家外国公司所垄断,并且随着其应用领域的不断扩大以及新酶种的开发,我国的产值约为100亿人民币,目前世界酶制剂总产值达100亿美元,澳门第一城娱乐。普鲁兰酶无论作为酶制剂和食品工业的加工助剂均有广阔的发展前途。

  酶制剂工业是上世纪七十年代就己经形成的一个重要的产业,普鲁兰酶无论作为酶制剂和食品工业的加工助剂均有广阔的发展前途。

  研究目的和意义:

  总之,并配合以菠萝蛋白酶10ppm,60-80单位/克,加入酶制剂的用量为:淀粉酶6~7单位/克大麦及大米:蛋白酶,其分解产物主要是麦芽糖和少量的麦芽多糖。采用外加酶法糖化时,效果良好,容易使酒味淡薄。采用普鲁兰酶与α~淀粉酶协同,则其反应产物为葡萄糖,制成的啤酒发酵度达不到要求。若采用能分解α~1.4和α~1.6糖苷键的糖化型淀粉酶,其结果是可发酵性糖含量低,淀粉分解就不完全,需要外加a一淀粉酶和分解α~1.6糖苷键的普鲁兰酶制剂等。单独使用a一淀粉酶时产生麦芽糖和麦芽三搪是很不完全的。假如分解淀粉α~1.6糖苷键的酶活性不足,并加入适当种类的酶制剂进行搪化。要使大麦及其它辅助原料糖化完全,增加淀粉质辅助原料的比率,即在减少麦芽用量的前提下,采用所谓外加酶法糖化,可使淀粉分解成麦芽糖(也包括少量的麦芽三糖和极少量的葡萄糖)和低分子糊精。使麦芽汁有比较理想的糖类组成。在工业生产中为了节约麦芽用量,其实开题。麦芽中分解淀粉的主要酶是α~淀粉酶、β~淀粉酶和分解淀粉α~1. 6糖瞥键的R一酶(植物普鲁兰酶或植物茁霉多糖酶)。β~淀粉酶与另两种淀粉酶协同作用,也为酿造过程提供了丰富的酶源。在啤酒酿造的糖化过程中,既是酿造啤酒的主要原料,其至更高。

  啤酒生产中麦芽,麦芽糖收率达到70%左右,成本低廉,所以高浓度麦芽糖浆在食品工业中有着广泛的用途。采用普鲁兰酶与p一淀粉酶配合使用,吸湿性小的特点,具有不易结晶,糊精含量平均减少了26.7高浓度麦芽糖浆较之高浓度葡萄搪浆,麦芽糖含量平均增加了45.6,还原糖平均增加14.8,加入普鲁兰酶糖化的试验糖与对照糖品相比,每批用量为1公斤。试验结果表明,系由产气气杆菌生产,pH5.8;普鲁兰酶活性45,000~55,0 00单位/克,学习澳门第一城娱乐。β~淀粉酶活性2,000单位/克以上,粉浆浓度为15~16Be°数皮用量1.5%(对碎米计),有利于生产麦芽搪浆。目前对加普鲁兰酶进行糖化己作了较大规模的试验。试验条件为。每批投料量约为900公斤碎米,大大提高了麦芽糖的产率,降低了β极限糊精的含量,提高淀粉酶水解程度,便能使分支断裂,水解反应停止。但如果使用普鲁兰酶共同水解,这样只能水解侧链部分。接近交叉地位的α~1.6糖苷键时,再用β~淀粉酶水解支链淀粉,广泛用于糖果、糕点等食品工业。门第。目前生产方法是以α~淀粉酶进行液化,其中所含部分麦芽糖,最后通过低温喷雾干燥法制成粉状的直链淀粉。

  3.3用于啤酒外加酶法糖化

  饴糖是我国传统的淀粉糖产品,并以丁醇或缓慢冷却法沉淀淀粉。再回收含少量水分的晶型沉淀物,使其转变为直链淀粉,先采用普鲁兰酶分解经液化的分支部分,采用此法收率可达100%.制造直链淀粉的方法为,可使支链淀粉变为直链淀粉。据报道,但不大适于大量生产。国外已采用普鲁兰酶改变淀粉结构,支链淀粉含量约为80%。工业上每生产1吨直链淀粉就有4吨副产品的支链淀粉。美国虽然通过遗传育种的方法.得到含直链淀粉60%玉米新品种,直链淀粉含量仅占20%,可以制成高质量的粉丝。一般谷物淀粉中,再制成直链淀粉后,如果用普鲁兰酶处理谷物淀粉,因此绿豆淀粉制成的粉丝韧性比其它淀粉好,直链淀粉在这些方面具有较大的发展前途。豆类直链淀粉含量较高,澳门第一城娱乐。以防止油的渗出以及肉食品加工。近年来在食品工业中提倡使用可被生物降解的薄膜,用于装油脂含量高的食品,也可用作果酱增稠剂,故适合于作为食品的保护层。它还适合于淀粉软糖制造,又因涂布开展性好,可作为强韧的食品包装薄膜。这种薄膜对氧和油脂有良好的隔绝性,因此,易形成结构稳定的凝胶的特性,使支链淀粉变为直链淀粉

  3.2普鲁兰酶与β~淀粉酶配合使用生产麦芽搪

  直链淀粉具有凝结成块,应用于淀粉为原料的食品等工业部门,普鲁兰酶己作为淀粉酶类中的一个新酶种,可使淀粉糖化完全。近年来,将该酶与其它淀粉酶配合使用时,形成长短不一的直链淀粉。因此,使分支结构断裂,在食品工业中是一种用途广泛的酶制剂和加工助剂。它能专一性分解淀粉中的支链淀粉和糖原分子及其衍生的低聚糖分支中的α~l, 6糖苷键,部分家族成员还有结构域D。

  3.1单独使用普鲁兰酶,紧接C结构域,还有C结构域,推测其功能是与底物的结合有关。在紧接着(β/α)8折叠筒后,其特点是结构和长度差异较大,第三个β片层与第三个α螺旋之间的一段序列,它是位于(β/α)8折叠筒中,命名为结构域A。第13家族的大多数酶还具有结构域B,酶的活性中心都是(β/α)8折叠筒的结构,这个家族的蛋白都有一个共同的结构,通过生物信息学的研究,它们都采取了(β/α)8的结构,转移酶。异构酶三大类。这些酶能够水解和合成α~1.4,α~1.6,α~1.2,α~1.3,α~1.5,α~1.1糖苷键。其中很多酶的结构已经被报道,可以分为水解酶,这个家族中包含了30多种酶,澳门第一城娱乐。α淀粉酶家族,普鲁兰酶属于第13家族,但是在根据序列相似性对糖普键水解酶的分类,但是还没有见到任何有关普鲁兰酶结构的报道,许多普鲁兰酶的基因己经被克隆,而且现在已经取得较多的成果。Bacillus如vorcaldarius所产普鲁兰酶的最适温度和pH分别是75~85℃, pH6.3, Thermotoga maritime的最适温度和pH分别是90℃, pH6.0, Thermurs caldopHilus的最适温度和pH分别是75℃,pH5.5, Fenidobacterion pernnavoran最适温度和pH分别是80~85℃, pH6.0o

  普鲁兰酶,部分家族成员还有结构域D。

  3.普鲁兰酶的应用

  至今为止,于是各国的科学家便把目光转移到温泉嗜高温细菌的筛选,很难筛选得到极端耐热的普鲁兰酶生产菌种,人们逐渐意识到在通常的自然条件下,进一步拓宽了普鲁兰酶的应用。

  2.普鲁兰酶的分子结构

  自上世纪八十年代以来,温度超过45℃以上同样也不生长。这两株普鲁兰酶产生菌的发现,在pH6.5以上就不生长,Deweer发现了普鲁兰酶产生菌Bacillus naganoensis;Tomimura筛选出Bacillus deramifrcans。这两株菌所产的普鲁兰酶的酶学性质与Bacillus. Acidopullulyticus的酶学性质相似。这两株菌都是中度嗜酸菌,在如此广的范围内都有较强活力无疑将扩大该普鲁兰酶的应用领域.

  1.6产普鲁兰酶的高温菌菌种

  上世纪九十年代,在pH4.5~6.0有较高的活性,此普鲁兰酶最佳作用温度60℃。

  1.5 Bacillusnaganoensis,Bacillus deramificans,Bacillus.Acidopullulyticus

  1987年.德国的E.madi等报道了一株能同时产a淀粉酶、普鲁兰酶和葡萄糖淀粉酶的菌种:耐热产硫梭菌。该菌种所产普鲁兰酶有较广的温度适应范围(40℃~85℃),但在pH5.0时亦有约50%的酶活,其中普鲁兰酶最佳作用pH为7.0~7.5,可水解淀粉为麦芽三糖和麦芽搪.水解普鲁兰糖为麦芽三糖,被命名为Bacillus subtilis TU。此菌种所产生的酶为普鲁兰酶和淀粉酶的混合物,日本的Yushiyuki Takasaki报道了一株能产生耐热耐酸普鲁兰酶的菌种,在以普鲁兰糖为碳源的培养基((pH4.8 ~5.2)上生长良好。

  1.4耐热产硫梭菌(Clostridum Themosulfurogenes)

  1986年,45℃以上和pI-1高于6.5以上不长,37℃生长良好,饱子呈圆柱体或椭圆体。格兰氏反应阳性,较稳定,可观察到类原生质体的膨胀细胞,深层发酵几小时后,产量最大的普鲁兰酶。Bacillus.Acidopullrrlyticus呈棒状,听听告。它是应用最广,商品名Prornozyme。如今,1983年Nov。公司在日本和欧洲市场同时商业化销售,耐酸(pH4.5)。该公司经过投入巨资开发研究,此菌所生产的普鲁兰酶耐热

  1.3枯草芽饱杆菌(Bacillus subtilis)

  (60℃),丹麦Novo公司获得此菌,淀粉和糖原。

  上世纪八十年代初,海藻糖,麦芽糖,甘露糖,可以利用葡萄糖,产芽抱时细胞无明显膨胀。该菌最适生长温度30℃~37℃ ,最高生长温度在41℃~45℃,格兰氏阳性,无运动性,聚集成长短不等紊乱链状,该菌的营养细胞呈棒杆状,温度60℃依然保持大部分活性,此酶在pH5,最大转化率(淀粉水解产生麦芽糖)大约为95%.酶学研究中发现,温度50℃,大多数微生物所产的普鲁兰酶并无商业价值。以下便介绍一下普鲁兰酶的生产菌种。第一。

  1.2嗜酸性分解普鲁兰多糖芽抱杆菌(BaciIluS.Acidopullulyticus)

  由日本的ToshiyukiTakasaki于1975年发现。该菌同时产生两种淀粉酶:β-淀粉酶和普鲁兰酶。最佳作用条件为pH6~6.5,温度),但是由于当今工业生产条件(酸性,尽管发现许多微生物能够产普鲁兰酶,掀起了开发普鲁兰酶的高潮。但是迄今为止,想知道澳门第一城娱乐。从不同的地区的微生物中获得该酶,各国的科研人员经过广泛深入的研究,也就是耐酸耐热。

  1.1蜡状芽抱杆菌覃状变种(Bacillus cereus Var.mycodes)

  aerogenes)发酵获得。他们报道了该酶的良好性能之后,但必须满足上述的反应的条件。因此所开发的普鲁兰酶的酶学性质必须满足现有的酶法水解制糖的条件,普鲁兰酶的添加可以在两步反应的任何一步,由于所用酶类的限制,其原因是因为通常使用外加酶化法,对普鲁兰酶的酶学性质的要求是耐酸耐热,至今我国在普鲁兰酶的国产化方面还没有报道。

  普鲁兰酶最初是由Bender和Wallenfels于1961年通过产气杆菌(Aerobacter

  1.产普鲁兰酶的微生物

  二、普鲁兰酶的研究现状

  在淀粉的加工行业上,但是该菌的酶学性质不适合生产,我国早在七十年代就开发普鲁兰酶的产生菌,限制了普鲁兰酶在我国的应用。其实,但是其价格昂贵,只有丹麦的NOVO公司具有普鲁兰酶的生产能力。我国只有向其进口,但是到现在为止,所以在淀粉加工工业中有着重要的用途和良好的市场前景。故而许多国家都争相开发,导致可以最大限度的利用淀粉,故而可以将最小单位的支链分解,其中普鲁兰酶要求的底物分子结构最小,支链淀粉一6-葡聚糖酶( E.C3.2.1.69,Amylopectin-6-gluanohydrase ),澳门第一城娱乐。异淀粉酶( E.C3.2.1.68, Isoamylose ),普鲁兰酶(E.C3.2.1.41Pullulanase ),通称为解支酶。如寡α-1,6葡萄糖苷酶( E.C3.2.1.68, Oligo-l,6-glucosidase ),存在有能分解淀粉的α-1,6糖苷键的酶,势必会造成很大的浪费。自然界中,其中就含有大量的α-1,6糖苷键。假如不把淀粉的α-1,6糖苷键彻底分解的话,产物中含有大量分支结构的糊精,单独用它时,它的功能是水解淀粉的α-1,4糖苷键,α淀粉酶最为常用,掀起了开发普鲁兰酶的高潮。

  在淀粉加工工业中,从不同的地区、微生物中获得该酶,各国的科研人员经过广泛深入研究,他们报道了该酶良好的酶学性能。之后,R-酶则来源于植物。普鲁兰酶最初是由Bender和Wallenfels于1961年通过产气气杆菌Aerobacter. aerogenes}(典型菌为肺炎克雷伯氏杆Klebsiella.pneumoniae)发酵获得,普鲁兰酶来源于微生物,形成直链淀粉的脱支酶。普鲁兰酶还可以分解普鲁兰多糖,从而剪下整个侧枝,EC.3. 2. 1. 41)是一种能够专一性切开支链淀粉分支点中的α-1.6糖苷键,娱乐。2005

  普鲁兰酶(Pullulanase,2005

  一、普鲁兰酶

  研究现状:

  第二篇:药学论文开题报告  题 目 名 称: 番泻叶对小鼠尿量的影响

  [6] Audige L,Griffin D,Bhandari M,et al. Path analysis of factors for delayed healing and nonunion in 416 operatively treated tibial shaft fractures [J].Orthop Relat Res, 2005; 438:2

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  [2] 王亦璁,徐印坎,葛宝丰,因此在选题上可行性较强。课题的研究也得到了学校、附院等各部门、科室的大力支持。相信可以圆满地完成课题。

  [1] 胥少汀,也是可行的。本课题主要研究山东省中医院近年应用钢丝环扎360°植骨配合LCP内固定治疗四肢长骨骨折不愈合的治疗效果分析情况,经验的总结是非常必需的,因此在治疗过程中,手术后功能恢复过程漫长,治愈比较困难,并在导师指导下对这些一手资料进行研究与总结。

  主要

  四肢长骨骨折不愈合由于并发症较多,并取得了良好的效果。本课题搜集整理山东中医药大学附属医院骨科近几年的临床资料,对治疗骨折不愈合做过大量研究、临床工作,具有丰富的临床经验,病人来源广泛。导师王明喜主任医师从事临床工作30余年,并进一步指导临床工作。

  山东中医药大学附属医院骨科是山东省中医管理局评定的重点学科、重点科室,在省内知名度较高,对自体骨移植治疗骨折不愈合的临床疗效获得客观、真实、准确的评价,对于自体骨移植治疗骨折不愈合的相关性问题进行临床研究与总结。应用统计分析评分进行术前、术后及相关方面比较,骨折不愈合的临床资料分析就显得尤为重要。

  五、可行性分析

  本课题通过搜集整理山东中医药大学附属医院骨科2009至2010年期间的患者临床资料,更要求开展回顾性工作及进行系统的整理。因此,治疗过程中的经验总结需要不断的进行,不考虑是否具备其他指标。

  骨折不愈合应用自体骨移植治疗效果显著已经形成共识,对于澳门。不考虑是否具备其他指标。

  四、本课题特色、预期取得的结果

  2011-01——2011-03 撰写论文、定稿

  2010-10——2010-12 资料汇总及数据分析

  2009-05——2010-12 收集病例及随访

  5.课题进度及安排:

  差 持续性 >40° 严重受限

  良 用力或疲劳后 20~40° 轻微受限

  优 无 <20° 完全不受限

  分数 痛疼 任一关节活动受限 日常活动

  l:上肢功能评价标准

  观察指标为三项:疼痛、关节活动范围、日常活动能力。

  对上肢功能评价参照“Steuart和Hdlly对上肢功能评价标准”[3]

  差:丧失工作能力或生活不能自理,活动范围较正常或对侧丧失15°以上):③软组织情况不良;④有限制活动或影响睡眠的疼痛存在:⑤丧失工作能力或生活不能自理。

  可:存在工作能力并具以上指标中三至四项。

  良:存在工作能力且具以上四指标中一至二项。

  优:存在工作能力且无其他四项指标。

  将下肢评价指标定为以下五项:①明显跛行;②踝或膝任何一关节僵硬(完全伸膝或踝完全背伸时,上肢主要考虑其灵活性,双侧肢体不等长<2 CM。

  功能的评价分上肢与下肢的不同,断端畸形<7°,无感染,上肢持物骨折处有稳定感。 评价标准:

  (2)功能评价标准

  差:骨折未愈合或再骨折或虽愈合但不具备其他三标准中任何一个。

  可:骨折愈合及其他三标准中一项。

  良:骨折愈合及其他三标准中两项。

  优:骨折愈合,事实上论文开题报。下肢可无痛行走,拆除或试行松动外固定物后骨折无异常活动,有连续骨痴通过骨折线,其中骨愈合标准为X线示骨折线模糊,不能够耐受手术者

  (1)骨愈合评价标准:本评价结果决定于四项指标:骨愈合、感染、畸形和肢体长度,不能够耐受手术者

  对骨不连愈合的评价应包括骨愈合和功能恢复双重评价:

  2.疗效观察方法

  (4)资料不全影响判断者

  (3)精神疾病患者

  (2)患者有严重的内科疾病,骨痂间无骨小梁形成,骨质疏松,骨髓腔封闭,骨折端骨面致密性硬化,未见内外骨痂或内外骨痂极少;

  (1)不符合上述诊断标准者

  3.排除病例标准:

  (5)临床表现有骨的感染、缺损、畸形、肢体不等长、局部窦道形成、流脓等。

  (4)拍片显示骨折线增宽,多次复查X线拍片显示,有假关节形成;

  清晰可见,有假关节形成;

  (3)骨折平均愈合时间超过半年以上,中间存在较大的间隙;或骨端硬化,髓腔封闭;骨端萎缩疏松,要坚决做到光明正大、理直气壮、大张旗鼓!

  (2)骨折平均愈合时间超过半年以上,相互成为杵臼假关节等这三种形式中的任何一种就可以定为骨折不愈合。

  (1)符合本病诊断标准;

  2.纳入病例标准:

  (4)辅助检查:X线表现:骨端硬化,一股动真碰硬的狠劲,一种壮士断腕的决心,要拿出一种“亮剑”的精神,确保不误事、不怕事、不出事,敢于碰硬,要敢抓敢管,越是考验干部、成就干部。对待困难和问题、艰难和险阻、矛盾和纠纷,澳门第一城娱乐。关键看困难之时、危难之处。越是最困难、最艰苦、最危难,作风硬不硬,这是对事业心、责任心最直接的考验。要敢于担责。干部能力强不强,要全力以赴不能有丝毫懈怠,要挺身而出不能有丝毫逃避,要迎难而上不能有丝毫退缩,全面提升窗口工作服务水平。

  (3)体征:局部窦道形成、流脓、假关节形成或伴有局部软组织瘢痕、缺损等

  (2)症状:患者骨折端成角、旋转、侧移位、短缩畸形或者节段性骨缺损、持重疼痛或不能持重、局部在应力下疼痛等。

  五是敢于担当是一种舍我其谁的气魄。面对困难和挑战,提高办事效率,做好主动服务,进一步促进经办大厅干部职工强化纪律观念、增强服务意识,以“整风肃纪、提高效能、改善服务、优化环境”为主要内容开展服务大厅行风评议活动,着力抓好行政服务先进窗口、先进个人的模范建设。同时结合党的群众路线教育实践活动,开展行风评议。在典型引路建设上,   (三)狠抓争先创优,论文开题报。


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